【発表のポイント】

• プロトセラの特許技術を用いて、マウス全脳に由来するパーキンソン病の病態分子（線維化α-Syn^注1）と結合する膜タンパク質（線維化α-Syn受容体候補分子）の網羅的探索を行った。
• 線維化α-Syn受容体として複数の候補分子を同定することに成功した。
• 線維化α-Syn受容体候補となる膜タンパク質情報を基に、新たな医薬品開発を目指す。

【研究概要】

東北大学大学院医学系研究科 神経内科学分野の長谷川隆文（はせがわ たかふみ）准教授とウシオ電機株式会社（本社：東京都、執行役員社長　内藤 宏治）の連結子会社である株式会社プロトセラ （本社：大阪府、代表取締役社長 田中 憲次、以下プロトセラ）は、共同でパーキンソン病進行抑制療法の候補分子探索を実施し、その成果を2019年4月9日付で特許出願しました。

哺乳動物の脳組織に存在する新規の線維化α-Syn受容体候補タンパク質が同定されたことにより、線維化α-Syn細胞間伝播メカニズムの一端が明らかにされるとともに、線維化α-Syn取り込みをターゲットとした伝播阻害薬の開発が期待されます。

（発明の名称）
パーキンソン病をはじめとするレビー小体病を対象とした進行抑制療法の候補分子スクリーニング

なお、本研究成果は2019年5月25日に第60回日本神経学会学術大会（会場：大阪府立国際会議場（グランキューブ大阪）?リーガロイヤルホテル大阪）で発表予定です。

【発表演題 Pe-068-2】
Comprehensive screening of the cell surface receptor for alpha-synuclein fibrils

【用語解説】

注1. 線維化α-Syn：神経細胞に豊富に存在する140アミノ酸からなる機能不明のタンパク質です。天然状態のαシヌクレインは特定の構造をもたない可溶性タンパク質ですが、種々のストレスや遺伝子変異により構造変化を来たし、凝集し不溶性のタンパク質（線維化αシヌクレイン）となります。パーキンソン病患者の脳神経?末梢神経細胞内には、線維化αシヌクレインが多量に蓄積しており、発見者の名にちなんでレビー小体とよばれます。線維化αシヌクレインには細胞毒性があり、パーキンソン病の発症?病態進行において主要な役割を演じていることが判っています。

詳細（プレスリリース本文）

問い合わせ先

（研究?技術に関すること）
東北大学 大学院医学系研究科　神経?感覚器病態学講座 神経内科学分野
准教授?副科長　長谷川 隆文（はせがわ　たかふみ）
電話番号：　022-717-7189
FAX番号：　022-717-7192
Eメール：　 thasegawa*med.tohoku.ac.jp （*を@に置き換えてください）

（取材に関すること）
東北大学大学院医学系研究科?医学部広報室
電話番号：　022-717-7891
FAX番号：　022-717-8187
Eメール：　 pr-office*med.tohoku.ac.jp （*を@に置き換えてください）